Síndrome de Grebe. Reporte de un caso. [Grebe syndrome. Case report.]
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Citas
2. Costa T, Ramsby G, Cassia F. Grebe syndrome: Clinical and radiographic findings in affected individuals and heterozygous carries. Am J Med Genet 1988: 75: 523/529.
3. Baraitser M, Winter RM. Oxford: Oxford University Press; 2009. London Dysmorphology Database, London Medical Databases.
4. Du Pan CM. Absence congenitale du perone sans deformation du tibia: Curieuses deformations congenitales des mains. Rev Orthop. 1924;11:227–34.
5. Langer LOE, Jr, Cervenka J, Camargo M. A severe autosomal recessive acromesomelic dysplasia, the Hunter-Thompson type, and comparison with the Grebe type. Hum Genet.1989;81:323–8.