Fibromatosis subescapular como causa de escápula alada. Presentación de un caso y revisión bibliográfica
Resumen
La escápula alada suele producirse por lesiones neurológicas tanto del nervio espinal como del nervio torácico largo. La aparición a causa de un tumor ventral de la escápula dificulta su diagnóstico inicial. Presentamos el caso de una mujer joven, con limitación para la rotación externa del hombro, sin antecedentes traumáticos conocidos, evolución progresiva e imagen compatible con una lesión de partes blandas dependiente de la aponeurosis del músculo subescapular confirmada por biopsia como un tumordesmoide. Aunque se trata de un tumor benigno y autolimitado, tiene una inquietante alta tasa de recidivas después de la resección, por lo que se dispone de numerosos tratamientos y muchos grupos optan por hacer un seguimiento médico estrecho de los factores pronósticos y las limitaciones funcionales del paciente, con lo que obtienen resultados satisfactorios y, en algunas series, superiores a los del tratamiento quirúrgico.Descargas
Métricas
Citas
Eastley N, McCulloch T, Esler C, Hennig I, Fairbairn J, Gronchi A, et al. Extra-abdominal desmoid fibromatosis: A
review of management, current guidance and unanswered questions. Eur J Surg Oncol 2016;42(7):1071-83.
https://doi.org/10.1016/j.ejso.2016.02.012
Giarola M, Wells D, Mondini P, Pilotti S, Sala P, Azzarelli A, et al. Mutations of adenomatous polyposis coli (APC)
gene are uncommon in sporadic desmoid tumours. Br J Cancer 1998;78(5):582-7. https://doi.org/10.1038/bjc.1998.544
Nieuwenhuis MH, Casparie M, Mathus-Vliegen LM, Dekkers OM, Hogendoorn PC, Vasen HF. A nation-wide
study comparing sporadic and familial adenomatous polyposis-related desmoid-type fibromatoses. Int J Cancer
;129(1):256-61. https://doi.org/10.1002/ijc.25664
Singh Sikka R, Vora M. Desmoid tumor of the subscapularis presenting as isolated loss of external rotation of the shoulder. J Bone Joint Surg Am 2004;86(1):159-64. https://doi.org/10.2106/00004623-200401000-00026
Rock M, Pritchard D. Extra-abdominal desmoid tumors. J Bone Joint Surg Am 1984;66(9):1369-74. PMID: 6501332
Pignatti G, Barbanti-Bròdano G, Ferrari D, Gherlinzoni F, Bertoni F, Bacchini P, et al. Extraabdominal desmoid
tumor. Clin Orthop Relat Res 2000;375(375):207-13. PMID: 10853171
Mankin HJ, Hornicek FJ, Springfield DS. Extra-abdominal desmoid tumors: a report of 234 cases. J Surg Oncol
;102(5):380-4. https://doi.org/10.1002/jso.21433
Nuyttens JJ, Rust PF, Thomas CR Jr, Turrisi AT 3rd. Surgery versus radiation therapy for patients with aggressive
fibromatosis or desmoid tumors: A comparative review of 22 articles. Cancer 2000;88(7):1517-23. PMID: 10738207
Fontanesi J, Mott MP, Kraut MJ, Lucas DP, Miller PR. The role of postoperative irradiation in the treatment of
locally recurrent incompletely resected extra-abdominal desmoid tumors. Sarcoma 2004;8(2-3):83-6.
https://doi.org/10.1080/13577140410001710512
Nishida Y, Tsukushi S, Shido Y, Wasa J, Ishiguro N, Yamada Y. Successful treatment with meloxicam, a
cyclooxygenase-2 inhibitor, of patients with extra-abdominal desmoid tumors: a pilot study. J Clin Oncol 2010;28(6):e107-9. https://doi.org/10.1200/JCO.2009.25.5950
Mullen JT, DeLaney TF, Rosenberg AE, Le L, Iafrate AJ, Kobayashi W, et al. β-Catenin mutation status and
outcomes in sporadic desmoid tumors. Oncologist 2013;18(9):1043-9. https://doi.org/10.1634/theoncologist.2012-0449
Kasper B, Baumgarten C, Bonvalot S, Haas R, Haller F, Hohenberger P, et al. Desmoid Working Group.
Management of sporadic desmoid-type fibromatosis: a European consensus approach based on patients’ and
professionals’ expertise - a sarcoma patients EuroNet and European Organisation for Research and Treatment of
Cancer/Soft Tissue and Bone Sarcoma Group initiative. Eur J Cancer 2015;51(2):127-36. https://doi.org/10.1016/j.ejca.2014.11.005
Constantinidou A, Jones RL, Scurr M, Al-Muderis O, Judson I. Advanced aggressive fibromatosis: Effective
palliation with chemotherapy. Acta Oncol 2011;50(3):455-61. https://doi.org/10.3109/0284186X.2010.509105
Gennatas S, Chamberlain F, Smrke A, Stewart J, Hayes A, Roden L, et al. A Timely oral option: Single-agent
vinorelbine in desmoid tumors. Oncologist 2020;25(12):e2013-e2016. https://doi.org/10.1002/ONCO.13516
Gounder MM, Lefkowitz RA, Keohan ML, D’Adamo DR, Hameed M, Antonescu CR, et al. Activity of sorafenib
against desmoid tumor/deep fibromatosis. Clin Cancer Res 2011;17(12):4082-90. https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-10-3322
Gounder MM, Mahoney MR, Van Tine BA, Ravi V, Attia S, Deshpande HA, et al. Sorafenib for advanced and
refractory desmoid tumors. N Engl J Med 2018;379(25):2417-28. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1805052
Kasper B. Systemic treatment approaches for sporadic desmoid-type fibromatosis: scarce evidence and recommendations. Oncol Res Treat 2015;38(5):244-8. https://doi.org/10.1159/000381909
Janinis J, Patriki M, Vini L, Aravantinos G, Whelan JS. The pharmacological treatment of aggressive fibromatosis: a systematic review. Ann Oncol 2003;14(2):181-90. https://doi.org/10.1093/annonc/mdg064
Fiore M, Rimareix F, Mariani L, Domont J, Collini P, Le Péchoux C, et al. Desmoid-type fibromatosis: a front-line
conservative approach to select patients for surgical treatment. Ann Surg Oncol 2009;16(9):2587-93. https://doi.org/10.1245/s10434-009-0586-2
Waddell WR, Kirsch WM. Testolactone, sulindac, warfarin, and vitamin K1 for unresectable desmoid tumors. Am J Surg 1991;161(4):416-21. https://doi.org/10.1016/0002-9610(91)91102-o
Ruspi L, Cananzi FCM, Sicoli F, Samà L, Renne SL, Marrari A, et al. Event-free survival in desmoid-type fibromatosis (DTF): A pre-post comparison of upfront surgery versus wait-and-see approach. Eur J Surg Oncol
;47(5):1196-1200. https://doiorg/10.1016/j.ejso.2020.08.009
Penel N, Le Cesne A, Bui BN, Perol D, Brain EG, Ray-Coquard I, et al. Imatinib for progressive and recurrent
aggressive fibromatosis (desmoid tumors): an FNCLCC/French Sarcoma Group phase II trial with a long-term
follow-up. Ann Oncol 2011;22(2):452-7. https://doi.org/10.1093/annonc/mdq341
Amary MF, Pauwels P, Meulemans E, Roemen GM, Islam L, Idowu B, et al. Detection of beta-catenin mutations in paraffin-embedded sporadic desmoid-type fibromatosis by mutation-specific restriction enzyme digestion (MSRED): an ancillary diagnostic tool. Am J Surg Pathol 2007;31(9):1299-309. https://doi.org/10.1097/PAS.0b013e31802f581a
La aceptación del manuscrito por parte de la revista implica la no presentación simultánea a otras revistas u órganos editoriales. La RAAOT se encuentra bajo la licencia Creative Commons 4.0. Atribución-NoComercial-CompartirIgual (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/deed.es). Se puede compartir, copiar, distribuir, alterar, transformar, generar una obra derivada, ejecutar y comunicar públicamente la obra, siempre que: a) se cite la autoría y la fuente original de su publicación (revista, editorial y URL de la obra); b) no se usen para fines comerciales; c) se mantengan los mismos términos de la licencia.
En caso de que el manuscrito sea aprobado para su próxima publicación, los autores conservan los derechos de autor y cederán a la revista los derechos de la publicación, edición, reproducción, distribución, exhibición y comunicación a nivel nacional e internacional en las diferentes bases de datos, repositorios y portales.
Se deja constancia que el referido artículo es inédito y que no está en espera de impresión en alguna otra publicación nacional o extranjera.
Por la presente, acepta/n las modificaciones que sean necesarias, sugeridas en la revisión por los pares (referato), para adaptar el trabajo al estilo y modalidad de publicación de la Revista.