Síndrome de la espalda inclinada. Presentación de cuatro casos y revisión de la bibliografía. [Bent spine syndrome. Presentation of four cases and literature review]
Resumen
El síndrome de la espalda inclinada o camptocormia es una causa de desequilibrio sagital del tronco no estructurada de difícil manejo médico y quirúrgico. Puede ser secundario a enfermedades del sistema nervioso central o periférico, o de origen primario muscular, como la atrofia aislada de la musculatura paravertebral espinal. El diagnóstico se basa en la evaluación clínica, los estudios por imágenes, el electromiograma y la biopsia muscular. El síndrome de la espalda inclinada, cualquiera fuera su causa, tiene un pronóstico pobre, los síntomas suelen progresar hasta afectar la bipedestación de manera irreversible. Presentamos un análisis retrospectivo de cuatro casos de síndrome de la espalda inclinada tratados en nuestro centro y una revisión de la bibliografía. AbstractIntroduction: The bent spine syndrome (BSS) or camptocornia is a cause of unstructured sagittal imbalance of difficult medical and surgical management.Objective: To describe the causes of BSS and how to approach its treatment.Materials and Methods: Retrospective analysis of 4 cases of BSS treated at our center and review of the literature.Results: The 4 cases were women between 60 and 82 years of age, 3 due to an isolated atrophy of the paravertebral spinal erectorae musculature and 1 case due to an inflammatory myopathy.Conclusions: The prognosis of any BSS is poor, so the symptoms usually progress to irreversible difficulty to maintain upright posture.Descargas
Métricas
Citas
Yeh YW, Chen YC, Chen CK, Feng HM, Wang TY, Chen CL. Chronic Pisa syndrome associated with switching antipsychotics from olanzapine to ziprasidone. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2009;33(1):162-3. https://doi.org/10.1016/j.pnpbp.2008.11.001
Parkinson J. An essay on the shaking palsy. 1817. J Neuropsychiatry Clin Neurosci 2002;14(2):223-36. https://doi.org/10.1176/jnp.14.2.223
Souques A. Réforme, incapacité, gratifications dans la camptocormie. Rev Neurol 1916;23:757-8.
Laroche M, Rousseau H, Mazieres B, Bonafe A, Joffre F, Arlet J. Value of x-ray computed tomography in muscular pathology. Personal cases and review of the literature. Rev Rhum Mal Osteoartic 1889;56:433-9.
Serratrice G. Clinical semiology of neuromuscular diseases. Bent spine myopathy or syndrome. Acta Myol 2007;26:1-4. PMID: 17915562 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2949321/
Reichel G, Kirchhöfer U, Stenner A. Camptocormia-segmental dystonia. Proposal of a new definition for an old disease. Nervenarzt 2001;72:281-5. https://doi.org/10.1007/s001150050751
Azher SN, Jankovic J. Camptocormia: pathogenesis, classification and response to therapy. Neurology 2005;65:355-9. https://doi.org/10.1212/01.wnl.0000171857.09079.9f
Margraf NG, Wrede A, Rohr A, Schulz-Shaeffer WJ, Raethjen J, Eymess A, et al. Camptocormia in idiopathic Parkinson´s disease: a focal myopathy of the paravertebral muscles. Mov Disord 2010;25(5):542-51. https://doi.org/10.1002/mds.22780
Nakane S, Yoshioka M, Oda N, Tani T, Cida K, Suzuki M, et al. The characteristics of camptocormia in patients with Parkinson´s disease: a large cross-sectional multicenter study in Japan. J Neurol Sci 2015;358(1-2):299-303. https://doi.org/10.1016/j.jns.2015.09.015
Kuo SH, Vullanganti M, Jimenez-Shahed J, Kwan JY. Camptocormia as a presentation of generalized inflammatory myopathy. Mucle Nerve 2009;40(6):1059-63. https://doi.org/10.1002/mus.21403
Lepoutre AC, Devos D, Blanchard-Dauphin A, Pardessus V, Maurage CA, Ferriby D, et al. A specific clinical pattern of camptocornia in Parkinson´s disease. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2006;77(11):1229-34. https://doi.org/10.1136/jnnp.2005.083998
Ricq G, Laroche M. Acquired lumbar kyphosis caused in adults by primary paraspinal myopathy. Epidemiology, computed tomography findings and outcomes in a cohort of 23 patients. Joint Bone Spine 2000;67(6):528-32. https://doi.org/10.1016/S1297-319X(00)00203-7
Margraf NG, Granert O, Hampel J, Wrede A, Schulz-Schaeffer WJ, Deuschl G. Clinical definition of camptocormia in Parkinson's disease. Mov Disord Clin Pract 2016;4(3):349-57. https://doi.org/10.1002/mdc3.12437
Ghosh PS, Milone M. Camptocormia as presenting manifestation of a spectrum of myopathic disorders. Muscle Nerve 2015;52(6):1008-12. https://doi.org/10.1002/mus.24689
Skidmore F, Anderson K, Fram D, Weiner W. Psychogenic camptocormia. Mov Disord 2007;22(13):1974-5. https://doi.org/10.1002/mds.21708
Laroche M, Cintas P. Bent spine syndrome (camptocornia): a retrospective study of 63 patients. Join Bone Spine 2010;77(6):593-6. https://doi.org/10.1016/j.jbspin.2010.05.012
Doherty KM, Noyce AJ, Silveira-Moriyama L, Nisbet A, Quinn N, Lees AJ. Familiar camptocornia: from dystonia to myopathy. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2012;83(3):350-1. https://doi.org/10.1136/jnnp.2011.246561
Laroche M, Ricq G, Delise MB. Bent spine syndrome: computed tomography study and isokinetic evaluation. Muscle Nerve 2002;25(2):189-93. https://doi.org/10.1002/mus.10016
Mahjneh I, Marconi G, Paetau A, Saarinen A, Salmi T, Somer H. Axial myopathy: an unrecognised entity. J Neurol 2002;249(6):730-4. https://doi.org/10.1007/s00415-002-0701-9
Ricq G, Laroche M. Cyphose lombaire acquise de l ádulte par myopathie primitive des muscles paravertébraux. Aspects épidémiologiques, tomodensitométriques et évolutifs, à propos d´une cohorte de 23 patients. Rev Rhum 2000;67(10):908-13. https://doi.org/10.1016/S1169-8330(00)00034-X
Laroche M, Delisle MB, Aziza R, Lagarrigue J, Mazieres B. Is camptocormia a primary muscular disease? Spine 1995;20(9):1011-6. https://doi.org/10.1097/00007632199505000-00007
Emery AE. The muscular dystrophies. Lancet 2002;359(9307): 687-95. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(02)07815-7
Hund E, Heckl R, Goebel HH, Meinck HM. Inclusion body miositis presenting with isolated erected spinae paresis. Neurology 1995;45(5):993-4. https://doi.org/10.1212/wnl.45.5.993
Suzuki T, Matsuzaka H. Drug-induced Pisa syndrome (pleurothotonus). Mol Diag Ther 2002;16(3):165.
https://doi.org/10.2165/00023210-200216030-00003
Delcey V, Hachulla E, Michon-Pasturel U, Queyrel V, Hatron PY, Boutry N, et al. La camptocormie: un signe de myopathie axiale. À propos de sept observationes. Rev Med Interne 2002;23(2):144-54. https://doi.org/10.1016/S02488663(01)00530-6
La aceptación del manuscrito por parte de la revista implica la no presentación simultánea a otras revistas u órganos editoriales. La RAAOT se encuentra bajo la licencia Creative Commons 4.0. Atribución-NoComercial-CompartirIgual (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/deed.es). Se puede compartir, copiar, distribuir, alterar, transformar, generar una obra derivada, ejecutar y comunicar públicamente la obra, siempre que: a) se cite la autoría y la fuente original de su publicación (revista, editorial y URL de la obra); b) no se usen para fines comerciales; c) se mantengan los mismos términos de la licencia.
En caso de que el manuscrito sea aprobado para su próxima publicación, los autores conservan los derechos de autor y cederán a la revista los derechos de la publicación, edición, reproducción, distribución, exhibición y comunicación a nivel nacional e internacional en las diferentes bases de datos, repositorios y portales.
Se deja constancia que el referido artículo es inédito y que no está en espera de impresión en alguna otra publicación nacional o extranjera.
Por la presente, acepta/n las modificaciones que sean necesarias, sugeridas en la revisión por los pares (referato), para adaptar el trabajo al estilo y modalidad de publicación de la Revista.
