Carta al Editor

 

Estimado Sr. Editor:

He leído con interés el artículo de Cullari y cols. publicado recientemente en la RAAOT.1 Los tumores mesenquimáticos fosfatúricos constituyen, como lo remarcan los autores, una patología infrecuente.

Tuvimos la oportunidad de identificar un tumor semejante de 2 cm de diámetro en el hueco poplíteo de un paciente con osteomalacia. El tamaño del tumor y su exitosa extirpación permitieron normalizar el cuadro humoral y cicatrizar las lesiones óseas del paciente, sin tener que recurrir al tratamiento medicamentoso (octreótido, buro-sumab, etc.). Este caso está publicado.2 Creemos oportuno mencionarlo acá, porque esa cita no forma parte de las referencias ofrecidas por Cullari y cols.

Saludo al Sr. Editor con distinguida consideración.

 

Dr. Ariel Sánchez

Director

 

Centro de Endocrinología de Rosario

asanvir@gmail.com

 

https://orcid.org/0000-0002-0761-4385

 

 

Bibliografía

 

1.     Cullari LM, Senes S, Taleb JP, Fita I, Sarmiento PD. Tumor mesenquimático fosfatúrico de pelvis: abordaje multidisciplinario. Rev Asoc Argent Ortop Traumatol 2022;87(3): 360-370. https://doi.org/10.15417/issn.1852-7434.2022.87.3.1371

2.    Sánchez A, Castiglioni A, Cóccaro N, Silva R, Bobrovsky E, Moysés RMA, Graciolli F. Osteomalacia por tumor secretor de FGF-23. Medicina (Buenos Aires) 2013;73: 43-46. Disponible en: http://www.scielo.org.ar/scielo.php?pid=S0025-76802013000100009&script=sci_arttext&tlng=pt

 

 

Cómo citar este artículo: Sánchez A. Carta al Editor. Rev Asoc Argent Ortop Traumatol 2022;87(4):614. https://doi.org/10.15417/issn.1852-7434.2022.87.4.1610

 

 

Información del artículo

Identificación: https://doi.org/10.15417/issn.1852-7434.2022.87.4.1610

Fecha de publicación: Agosto, 2022

Conflicto de intereses: El autor no declara conflictos de intereses.

Copyright: © 2022, Revista de la Asociación Argentina de Ortopedia y Traumatología.

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