INVESTIGACIÓN CLÍNICA
Reemplazo
unicompartimental bilateral de rodilla en un tiempo quirúrgico. Resultados a
mediano plazo de 86 prótesis con un seguimiento promedio de 6.2 años
Gabriel Gaggiotti,
Stefano Gaggiotti, Santino Gaggiotti, Julio C. Ringa
Centro de
Ortopedia y Traumatología Rafaela y Santa Fe, Argentina
RESUMEN
Objetivo: Evaluar los resultados funcionales, las complicaciones y la
supervivencia a mediano plazo de la prótesis unicompartimental bilateral medial o lateral de rodilla en un
tiempo quirúrgico. Materiales y Métodos: Estudio retrospectivo de pacientes con
prótesis unicompartimental bilateral medial o lateral de rodilla colocada en un
tiempo quirúrgico por gonartrosis entre abril de 2004 y abril de 2020,
seguimiento mínimo 1 año. Se evaluaron los resultados clínico-funcionales con
el KSS 2011. Se determinaron los tiempos quirúrgico total
y de internación, y el requerimiento de transfusiones. Se analizaron las
complicaciones a corto y mediano plazo, y las tasas de revisión y de supervivencia
de la prótesis. Resultados: Se evaluaron 86 prótesis unicompartimentales en
43 pacientes (seguimiento promedio 6.1 años). El KSS clínico y funcional
aumentó de 46,1 ± 10,2 a 80,9 ± 15,9 y de 22,8 ± 11,9 a 89,8 ± 18,9,
respectivamente. La flexión máxima mejoró de 106,3° ± 5,2° a 125,1° ± 4,2° y la
contractura en flexión, de 7,5° ± 2,2° a 2,3° ± 1,6°. La cirugía duró 178.6 min
y la internación, 39.8 h. Dos pacientes requirieron transfusión. La tasa de complicaciones fue del
6,9%, todas menores. Tres rodillas tuvieron un aflojamiento mecánico aséptico y
requirieron revisión a prótesis total de rodilla o nueva prótesis
unicompartimental tras 12, 8.6 y 7 años. La supervivencia de la prótesis fue
del 96,5%. Conclusión:
La prótesis unicompartimental bilateral medial o lateral en un tiempo
quirúrgico para la gonartrosis unicompartimental de rodilla proporciona
excelentes resultados clínico-funcionales, con bajas tasas de complicaciones.
Palabras clave: Prótesis unicompartimental;
gonartrosis bilateral; reemplazo unicompartimental bilateral; prótesis
unicompartimental bilateral simultánea.
Nivel de Evidencia: IV
Bilateral
Simultaneous Unicompartmental Knee Arthroplasty.
Medium-term Outcomes in 86 Arthroplasties with an Average Follow-up of 6.2
Years
ABSTRACT
Objective: The purpose of
this article is to examine the functional outcomes, complications, and
medium-term survivorship of medial or lateral bilateral simultaneous unicompartmental knee arthroplasty (bUKA)
for the treatment of bilateral knee osteoarthritis. Materials
and Methods: Retrospective report of patients who underwent a
medial or lateral bUKA for treatment of bilateral
knee osteoarthritis between April 2004 and April 2020, with a minimum follow-up
of 1 year. The KSS 2011 was used for the clinical-functional
evaluation of each patient. The duration of surgery, length of hospital stay,
and transfusion requirements were determined. The short-term and medium-term
complications were analyzed,
as well as the revision rate and the prosthesis survivorship. Results: We evaluated 86 bUKAs
in 43 patients with a mean follow-up of 6.1 years. The clinical and functional
KSS improved from 46.1 ± 10.2 to 80.9 ± 15.9 and 22.8 ± 11.9 to 89.8 ± 18.9
respectively. Postoperative maximal flexion improved from 106.3° ± 5.2° to
125.1° ± 4.2° and flexion contracture improved from 7.5° ± 2.2° to 2.3° ± 1.6°.
The mean surgical time was 178.6 minutes and the hospital stay was 39.8 hours.
Two patients required transfusions. The complication rate was 6.9%. Three knees
(3.5%) required revision surgery for aseptic loosening after 12, 8.6 and 7
years. The survivorship rate was 96.5%. Conclusion: Simultaneous medial or lateral bUKA
provides excellent clinical-functional outcomes with a low rate of
complications in patients with bilateral knee osteoarthritis.
Keywords: Unicompartmental knee arthroplasty; bilateral UKA (bUKA); bilateral knee osteoarthritis; bilateral knee
arthroplasty; simultaneous unicompartmental
arthroplasty.
Level of Evidence: IV
INTRODUCCIÓN
La
artrosis de rodilla afecta predominantemente a uno de ambos compartimentos
femorotibiales en más de un tercio de los pacientes (35%).1 En estos casos, la prótesis
unicompartimental (PUC) de rodilla alivia los síntomas y mejora los valores
funcionales con resultados comparables o superiores a los obtenidos mediante la
prótesis total de rodilla (PTR).2,3
Según estudios recientes, la PUC estaría indicada en aproximadamente el 50% de
las artroplastias de rodilla.4 En
relación con la PTR, la cirugía de PUC es un procedimiento menos invasivo y
tiene múltiples ventajas, como menos sangrado, tiempo quirúrgico y estancia
hospitalaria más breves, tiempos de rehabilitación más rápidos, mejores
resultados funcionales y tasas de infección más bajas.2,3,5,6 La tasa de supervivencia de la PUC
alcanza el 97% a los 10 años; el 85,9% a los 20 años y el 80% a los 25 años.2,7
La
gonartrosis es bilateral en el 66-85% de los pacientes, y un cuarto de ellos
tiene síntomas.1,8,9
Tras una artroplastia de rodilla, el 36-70% requerirá cirugía de reemplazo en la
rodilla contralateral durante los siguientes 10 años.9 El patrón de presentación más común de la
gonartrosis bilateral es el que compromete el compartimento interno de ambas
rodillas.1 En estos casos, la PUC
bilateral medial o lateral representa una alternativa terapéutica atractiva.
Para los pacientes que requieren una artroplastia bilateral de rodilla, esta
puede realizarse en el mismo acto quirúrgico y tiempo de anestesia, o de forma
secuencial, en dos procedimientos independientes separados por un intervalo de
tiempo.
En
pacientes bien seleccionados, las potenciales ventajas de la PUC bilateral
medial o lateral en un tiempo quirúrgico son: tiempos de internación,
quirúrgico y de recuperación más cortos, costos más bajos, y similares
resultados clínicos y funcionales que cuando es en dos tiempos.10,11 A pesar de
esto, preocupa la posibilidad de que la PUC bilateral en un tiempo se asocie a
tasas de complicaciones, revisiones, morbilidad y mortalidad más altas que las
del procedimiento en dos tiempos.12
El
objetivo de este estudio fue evaluar los resultados clínicos y por imágenes,
las complicaciones y la supervivencia de la prótesis a mediano plazo de los
reemplazos unicompartimentales medial o lateral de rodilla que se realizaron,
de forma bilateral, en un mismo tiempo quirúrgico. El objetivo secundario fue
determinar los tiempos quirúrgico y de internación, la necesidad de transfusión
y la tasa de revisión. Nuestra hipótesis fue que la PUC bilateral en un tiempo
se asocia a bajas tasas de complicaciones, con resultados funcionales y tasa de
supervivencia similares a los publicados en la bibliografía internacional.
MATERIALES Y MÉTODOS
Estudio
observacional retrospectivo para evaluar los resultados funcionales, las
complicaciones y la supervivencia a mediano plazo de la PUC bilateral medial o
lateral en un tiempo quirúrgico en pacientes con gonartrosis unicompartimental
bilateral. Se analizaron los casos operados, de manera consecutiva, por el
mismo cirujano y con la misma técnica, entre abril de 2004 y abril de 2020, con
un seguimiento mínimo de un año.
Los
criterios de inclusión fueron: pacientes con gonartrosis unicompartimental
medial o lateral bilateral tratados con PUC bilateral en un tiempo quirúrgico,
edad >18 años y un seguimiento >12 meses. Los criterios de exclusión
fueron: pacientes con gonartrosis unicompartimental bilateral tratados con PUC
secuencial en dos tiempos, pacientes con gonartrosis tratados con PTR, pérdida
del seguimiento.
Evaluación clínica
Los datos
preoperatorios se obtuvieron, de manera retrospectiva, de las historias
clínicas de los pacientes que cumplieron los criterios de inclusión. La
valoración clínica se realizó antes de la cirugía y en el último control usando
el Knee Society Score 2011 (KSS). La
estabilidad articular se constató mediante maniobras de bostezo varo-valgo, la
prueba de Lachman, la prueba de desplazamiento del pivote (pivot-shift) y del cajón anteroposterior, y la movilidad articular
se determinó con un goniómetro. Durante la cirugía, se evaluó la condropatía
femororro-tuliana, según la clasificación de Outerbridge modificada, y la
integridad de los ligamentos cruzados anterior y posterior.
Se
determinaron el tiempo quirúrgico (desde el inicio de la anestesia hasta la
finalización de la cirugía), el tiempo de internación y la necesidad de
transfusiones. Se indicó una transfusión de glóbulos rojos si el paciente tenía
un valor de hemoglobina <7 mg/dl o anemia sintomática (palidez,
palpitaciones o taquipnea). Durante los controles posoperatorios, se determinó
la presencia de complicaciones tanto agudas (antes de los tres meses) como
tardías. Se consideró revisión a cualquier nueva intervención quirúrgica en la
rodilla operada, consistente en el retiro o recambio de alguno de los
componentes de la prótesis, y reintervención a aquella con conservación de
estos.
Evaluación radiográfica
Antes de
la cirugía, se tomaron radiografías de ambas rodillas, de frente y de perfil
con carga bipodálica, axial de rótula a 30º de flexión (Merchant), de frente en
semiflexión de 45º (Schuss), y radiografías en varo y valgo forzado para
evaluar la suficiencia de los ligamentos colaterales, la corrección del deseje
y el pinzamiento del compartimento contralateral. En el posoperatorio, se
tomaron radiografías de frente, de perfil y axial de rótula (Figura 1).
Se midió
el eje femorotibial pre- y posoperatorio con un goniómetro. Se cuantificó el
grado de artrosis en el compartimento afectado según las clasificaciones de
Ahlback para genu varo, y de Kellgren-Lawrence para genu valgo. Las evaluaciones
estuvieron a cargo de uno de los autores que no participó en la cirugía.
Indicaciones
Se indicó
una PUC bilateral si el paciente tenía gonartrosis unicompartimental
femorotibial sintomática bilateral, ya sea interna o externa; deformidad corregible
en radiografías con estrés en varo o valgo, con conservación del espacio
articular en el compartimento femorotibial contralateral; deseje en valgo o
varo de hasta 20º, flexión preoperatoria ≥90º, déficit de extensión
preoperatorio ≤15º, suficiencia ligamentaria clínica en los planos coronal y
sagital e índice de masa corporal ≤40. Las indicaciones extendidas fueron: no se
consideraron contraindicaciones los cambios artrósicos sintomáticos o
asintomáticos femororrotulianos, los osteofitos o la artrosis incipiente
femorotibial sin repercusión clínica en el compartimento contralateral, la
lesión degenerativa del ligamento cruzado anterior sin inestabilidad clínica
secundaria a la progresión artrósica, como tampoco la edad en el momento de la
cirugía.
Las
contraindicaciones fueron: gonartrosis con compromiso bicompartimental
femorotibial, pinzamiento del compartimento contralateral en las radiografías
de rodilla con estrés en varo o valgo, desejes fijos o severo >20º, flexión
preoperatoria <90º, flexo preoperatorio >15º, inestabilidad clínica
anteroposterior o mediolateral, índice de masa corporal >40 y artropatías
sistémicas activas (como artritis reumatoide).
La
selección de los pacientes para el procedimiento bilateral en un tiempo se basó
en:
-
el
puntaje de la ASA (American Society of
Anesthesiology) ≤3 (1 = paciente sano, 2 = enfermedad moderada sistémica, 3
= enfermedad severa sistémica, 4 = enfermedad severa sistémica que pone en
peligro la vida de manera constante, 5 = persona moribunda que no se espera que
sobreviva sin la operación, 6 = persona con muerte cerebral).
-
el nivel
de actividad del paciente. Personas con un estilo de vida activo, no
sedentario.
-
la
predisposición psicológica proactiva y convicción de las ventajas de realizar
el procedimiento de manera simultánea, que se evalúa durante el interrogatorio
y la relación médico-paciente.
Protocolo quirúrgico
Todas las
cirugías estuvieron a cargo del mismo cirujano y equipo quirúrgico, siguiendo
un protocolo idéntico. Siempre se efectuó una cirugía tras otra en un mismo
tiempo quirúrgico colocando los campos de cada una de ellas en forma
independiente. Las cirugías se llevaron a cabo en quirófanos de mediana
complejidad, sin flujo laminar y bajo anestesia raquídea. Se utilizó
sistemáticamente como protocolo antiséptico intraquirúrgico el sistema de
irrigación o pistola de lavado pulsátil. No se coloca manguito hemostático
desde los últimos siete años gracias a la administración de ácido tranexámico.
El
protocolo quirúrgico siempre fue similar o estandarizado desde la instalación
del paciente hasta la técnica quirúrgica rigurosa. Se realizó una incisión
cutánea en la línea media y una artrotomía pararrotuliana interna o abordaje
mid-vastus para genu varo y transretinacular externo para genu valgo. Tras la
resección tibial en flexión de rodilla, se procedió a la resección femoral con
la rodilla en extensión, asegurando el estricto paralelismo entre el corte
tibial y el femoral. Se seleccionó el polietileno cuyo espesor garantizara una
laxitud de seguridad de 2 mm a 20° de flexión (Figura
2). En todos los casos, se utilizó una PUC de platillo fijo. No se
empleó intensificador de imágenes.
Sobre la
articulación femororrotuliana, se realizaron los siguientes gestos quirúrgicos
a demanda: resección de osteofitos, shaving
cartilaginoso, microfracturas y facetectomía externa rotuliana. Finalmente, se
liberó el alerón externo parcial o total a fin de disminuir la hiperpresión
externa femororrotuliana y lograr un encarrilado rotuliano adecuado.
Se
realizó un cierre capsular y de tejidos superficiales hermético en los casos de
PUC medial y un cierre parcial subsinovial para la PUC lateral, que facilita la
movilización activa de la rodilla sin más límites que el dolor en el
posoperatorio inmediato. A todos los pacientes, se les colocó un drenaje
hemosuctor que se retiró a las 12 y las 24 h de la cirugía, antes del alta médica. Se administró dabigatrán 150 mg por día,
durante 30 días, como profilaxis antitrombótica.
Protocolo de rehabilitación
Antes de
la cirugía, se entrenó e instruyó a los pacientes para realizar y lograr
contracciones isométricas eficaces de cuádriceps para facilitar la recuperación
rápida. Se empleó un protocolo de rehabilitación precoz sin ayuda, con
ejercicios de fortalecimiento de cuádriceps, isquiotibiales, gemelos y sóleo, y
se permitió la deambulación con carga completa desde el primer día posterior a
la cirugía. La fisiokinesioterapia comenzó a partir de las 3-4 semanas y el
retorno a las actividades habituales ocurrió a las 6-8 semanas.
Análisis estadístico
Se
realizó un estudio observacional de corte transversal. Los resultados se
expresan en tablas de frecuencia o gráficos según la naturaleza de las
variables. Para las variables cuantitativas se calcularon las medidas de
tendencia central (media y mediana) y las medidas de dispersión (desviación
estándar y rango intercuartílico). Se calcularon los intervalos de confianza
del 95% para las estimaciones de los promedios de las variables de interés.
Para la
inferencia estadística se empleó la prueba no paramétrica de los rangos con
signos de Wilcoxon para comparar las distribuciones del KSS pre- y
posoperatorio, y también las distribuciones pre- y posoperatorias de las
variables de interés. Las medias de dos poblaciones independientes se
compararon con la prueba estadística no paramétrica de Mann-Whitney-Wilcoxon.
Para estudiar si la correlación entre dos variables cuantitativas era
estadísticamente significativa se utilizó la prueba de correlación de Spearman.
Todas las pruebas de hipótesis se realizan considerando un nivel de significación
del 5%.
RESULTADOS
Entre
abril de 2004 y abril de 2020, se colocaron 284 PUC. Se excluyó a seis
pacientes: cuatro por pérdida del seguimiento y dos por un seguimiento <1
año. La muestra quedó conformada por 86 PUC en 43 pacientes que cumplieron con
los criterios de inclusión. El 72,1% (n = 31) eran mujeres (edad promedio 66.3
años [rango 50-83]), el índice de masa corporal era de 29,3 (rango 18,6-39,6) y
el seguimiento promedio fue de 6.1 años (rango 1.1-17). Se implantó una PUC
medial bilateral en 40 pacientes (93%), una PUC lateral bilateral en dos (4,7%)
y una PUC medial en una rodilla y lateral en la otra en uno (2,3%). De esta
manera, 81 PUC eran mediales (94,2%) y cinco PUC, laterales (5,8%). El 23,3% de
los pacientes había sido sometido a una artroscopia previa (n =10), cuatro de
ellos en ambas rodillas (Tabla 1).
Los
implantes utilizados fueron: 76 protesis ZUK (Zimmer®, Warsaw, IN, EE.UU.),
seis Allegretto (Sulzer, Winterthur, Suiza) y cuatro MG (Zimmer®, Warsaw, IN,
EE.UU.).
Se
observó un incremento estadísticamente significativo en los valores del KSS con
respecto a los puntajes preoperatorios. El KSS clínico se incrementó de 46,1 ±
10,2 a 80,9 ± 15,9 en el posoperatorio, y el KSS funcional, de 22,8 ± 11,9 a
89,8 ± 18,9 (p <0,05). El KSS de satisfacción mejoró de 9,1 ± 3,2 a 38,2 ±
7,4, y el de expectativas de 10,7 ± 2,3 a 14,5 ± 2,8 (p <0,05). Se observó
un incremento en el rango de movilidad que pasó de una flexión máxima
preoperatoria de 106,3° ± 5,2° a 125,1° ± 4,2° en el posoperatorio, mientras
que la contractura en flexión fue de 7,5° ± 2,2° a 2,3° ± 1,6°, respectivamente
(p <0,05) (Figura 3).
En las
radiografías, 81 rodillas presentaban genu varo artrósico, el 9,9% (n = 8)
correspondía al grado 3 de la clasificación de Ahlback; el 43,2% (n = 35), al
grado 4 y el 46,9% (n = 38), al grado 5. De estos últimos, 22 (57,9%) tenían
subluxación en el plano coronal reductible en las radiografías con valgo
forzado. En todos los casos de genu valgo artrósico, se constató un grado 4 de
degeneración según la clasificación de Kellgren-Lawrence. El eje femo-rotibial
preoperatorio fue de 9° ± 2,3° de varo para genu varo artrósico (rango 4-15) y
de 14,6° ± 4,2° de valgo para genu valgo artrósico (rango 10-20). El eje
femorotibial posoperatorio se corrigió a 3,6° ± 1,4° de varo (rango 1-9) y 7,4°
± 2,8° de valgo (rango 4-10), respectivamente (p <0,05) (Tabla 2, Figura 4).
El tiempo
quirúrgico total fue de 178.6 min (rango 150-195). Durante la cirugía, se
constató que el 18,6% de las rodillas (n = 16) tenían condropatía
femororrotuliana grado 2 según la clasificación de Outerbridge; el 53,5% (n =
46), grado 3 y el 27,9% (n = 24), grado 4. De estas últimas, tres requirieron
facetectomía rotuliana externa, todas PUC laterales. El tiempo promedio de
internación fue de 39.8 h (rango 27-48). Dos pacientes (4,7%) requirieron una
transfusión de glóbulos rojos, ambos habían sido operados hacía 17 años cuando
no se administraba ácido tranexámico.
No se
observó una relación estadísticamente significativa entre la edad, el índice de
masa corporal, el grado de condropatía femororrotuliana y el grado de deseje
preoperatorio respecto a los valores del KSS posoperatorios (p >0,05).
Tampoco se halló una influencia entre el uso o no de manguito hemostático y el
tiempo quirúrgico, con 44 pacientes a quienes se les colocó un manguito y un
tiempo quirúrgico de 177.3 ± 17.5 min frente a 42 sin manguito hemostático y un
tiempo quirúrgico de 180 ± 15 min (p = 0,25).
La tasa
de complicaciones fue del 6,9% (n = 6), todas fueron menores: una movilización
bajo anestesia bilateral en un mismo paciente a las seis semanas de la cirugía
inicial, con recuperación completa de la movilidad; dos dermatitis de la
herida, una dehiscencia y una necrosis superficial, todas con
buena evolución mediante tratamiento ambulatorio. Tres rodillas en tres
pacientes (3,5%) evolucionaron a aflojamiento mecánico aséptico, uno de ellos
traumático, por lo que se procedió a la revisión y conversión a PTR en dos
casos, y la revisión del componente tibial unicompartimental a nuevo platillo
tibial PUC all poly en el restante,
tras 12, 8.6 y 7 años, respectivamente. La supervivencia de la prótesis fue del
96,5% a los 6.1 años (rango 1.1-17) (Figuras 5 y 6).
DISCUSIÓN
La PUC
bilateral medial o lateral en un tiempo quirúrgico está recomendada para
pacientes adecuadamente seleccionados. Los resultados obtenidos de este estudio
retrospectivo sugieren que la colocación de una PUC bilateral medial o lateral
en un tiempo quirúrgico, como tratamiento de la gonartrosis unicompartimental
bilateral, es un procedimiento seguro, con bajas tasas de complicaciones y
resultados favorables que perduran en el tiempo.
Se
dispone de abundante bibliografía que resalta las ventajas de la PUC bilateral
respecto a aquella implantada en dos tiempos.10,11,13-17 Marullo y cols. observaron
una mejoría estadísticamente significativa del patrón de marcha después de
implantar una PUC bilateral en un tiempo quirúrgico, a diferencia de los casos
con gonartrosis bilateral tratados con PUC unilateral en quienes el patrón de
marcha no se modificó con respecto al preoperatorio.18 En esta serie, hubo un incremento
estadísticamente significativo de los parámetros clínicos y funcionales en el
posoperatorio, determinados por el KSS y el rango de movilidad. De forma similar,
estudios comparativos entre PUC bilateral en uno y dos tiempos obtuvieron
resultados clínicos y funcionales similares e incluso superiores en los
pacientes intervenidos en un tiempo quirúrgico, con períodos de recuperación
más cortos.10,14-17
La hipocorrección
del eje es la regla de oro para evitar el deterioro del compartimento
contralateral por sobrecarga durante la fase estática y dinámica de la marcha,
con el objetivo de restaurar el eje primitivo del miembro.2,19 En nuestra
serie, el eje femorotibial posoperatorio fue de 3,6° ± 1,4° de varo (rango 1-9)
y 7,4° ± 2,8° de valgo (rango 4-10), respectivamente. De esta manera, se evita
la progresión del deterioro artrósico en el compartimento contralateral que es
poco frecuente, pero representa una de las causas principales de revisión de la
prótesis.2,19
Los
pacientes a quienes se los trata con una PUC bilateral en una misma cirugía se
benefician gracias a los tiempos de anestesia e internación significativamente
menores que aquellos sometidos a dos operaciones.10,11,13-17
Se registró un tiempo promedio de anestesia de 178 min, ligeramente superior al
publicado para los procedimientos bilaterales en un tiempo (entre 61.3 y 147
min).8,10-12,14,15,17,20 Sin
embargo, cabe destacar que la mayoría de los pacientes de la serie tenían
grados avanzados de artrosis (el 90,1% de genu varo correspondía a la
clasificación de Ahlback 4 o 5, el 100% de genu valgo, a la clasificación de
Kellgren-Lawrence 4 y el 81,4%, a la clasificación de Outerbridge 3 o 4) que
justifica la duración más prolongada de la intervención. La cirugía para PUC
bilateral tiene la ventaja de que dos equipos quirúrgicos diferentes pueden
realizar ambos procedimientos simultáneamente, tal como lo han publicado
Siedlecki y cols.15 Con respecto
al tiempo de internación, <48 h en todos los casos, es inferior al de la
mayoría de los reportes publicados e incluso es comparable con el de los
procedimientos ambulatorios de Sekka y Berend, en los que se dio de alta a los
pacientes con PUC bilateral implantada en un tiempo a los 1.1 y 1.7 días de la
operación, respectivamente.3,8,10-12,14,15,20,21
Una de
las limitaciones a la hora de indicar la PUC bilateral en un tiempo es el
posible incremento en el volumen de sangrado y la necesidad de transfusiones.
En muchas publicaciones, se comunican tasas de sangrado similares a las de los
procedimientos en dos tiempos, sin necesidad de transfusiones tras la PUC
bilateral.10,11,14,17,20-22
Por otro lado, en el estudio de Rogmagnoli y cols., la tasa de transfusión fue del
11% en los pacientes con procedimientos bilaterales y del 4% en aquellos con
PUC unilateral.8 Sin embargo, no
emplearon torniquete ni ácido tranexámico.8
Biazzo y cols.13 publicaron
resultados similares. En esta serie, solo dos pacientes requirieron transfusión
de glóbulos rojos (4,7%), todos habían sido operados antes del uso de ácido
tranexámico.
A pesar
del temor respecto a un incremento de las complicaciones después de la PUC
bilateral en un tiempo quirúrgico, en esta serie, se observó una tasa de complicaciones
del 6,9%, todas menores y con buena evolución, valores similares a los
publicados en la bibliografía internacional.3,8,10,11,13-15,17,20-23
Asimismo, según múltiples publicaciones, la incidencia de complicaciones
posoperatorias es similar entre los procedimientos en uno y dos tiempos
quirúrgicos.10,11,13-17 El único
estudio que comunicó tasas de complicaciones más elevadas para el grupo de PUC
bilateral en un tiempo fue el de Chan y cols., con una tasa de complicaciones
mayores del 4,1% (n = 13 en 318 PUC bilaterales), de las cuales el 76,9% (n =
10) fueron episodios tromboembólicos y una muerte por tromboembolismo pulmonar.12 Sin embargo, es importante resaltar que los
procedimientos estuvieron a cargo de 10 cirujanos diferentes y que no se administró
profilaxis tromboembólica posoperatoria, de manera que dichas complicaciones
pudieron prevenirse y no representan un incremento del riesgo real del
procedimiento (Tabla 3).12
Dos
pacientes requirieron revisión a PTR y uno, a revisión del componente tibial
PUC por nuevo platillo tibial PUC all
poly por aflojamiento aséptico, tras 12, 8.6 y 7 años, respectivamente.
Según la bibliografía y nuestra experiencia, en la mayoría de los casos de
conversión a PTR, esta puede realizarse de forma relativamente sencilla, y es
necesario el uso de vástagos e implantes de revisión solo en un tercio de los
casos.24 Si las restantes
estructuras articulares están indemnes, existe evidencia de buenos resultados
tras la revisión a nueva PUC.19,25 De forma similar, Romagnoli y cols. publicaron la mayor cohorte hasta la fecha con 220 PUC
bilaterales, y comunicaron tasas de revisión del 3,5% para las PUC bilaterales
en un tiempo, sin diferencias respecto al grupo de PUC unilateral.8 La supervivencia de la prótesis fue del 96,5%
tras 6.1 años de seguimiento.
La
adecuada selección de los pacientes es fundamental en este tipo de
procedimientos. El puntaje de la ASA es uno de los parámetros más importantes
por considerar; en la mayoría de los estudios, es un criterio clave de selección,
habitualmente con valores ≤3.11,13,15,17,21 En su estudio, Siedleki y cols. comunicaron un 18% de los pacientes >80 años con
similares tasas de complicaciones que la de los más jóvenes.15 Por otro lado, Akhtar y cols. realizaron el procedimiento bilateral considerando
únicamente el puntaje de la ASA (≤3), independientemente del índice de masa
corporal, con tasas de complicaciones del 3,9%, similares a las de los
procedimientos en dos tiempos.21
Pese a
que, en este estudio, no se evaluó, en la bibliografía internacional, se
comunica que la PUC bilateral en un tiempo quirúrgico se asocia a costos
hospitalarios más bajos, debido a los menores tiempos de internación, de
cirugía y de rehabilitación, asociados a resultados funcionales y
complicaciones similares a los de los procedimientos en dos tiempos.11,14,15 Feng y
cols. señalaron que el costo hospitalario disminuyó un
12,1% en los procedimientos bilaterales en un tiempo.14
El
hallazgo más importante del estudio de Ahn y cols. fue
que la PUC bilateral en un tiempo provocó menos complicaciones posoperatorias,
pérdida hemática, transfusiones y obtuvo mejores resultados funcionales a los
seis meses que la PTR unilateral, en su estudio comparativo en pacientes
pareados.3 Sakka y cols. llevaron a cabo un estudio comparativo entre PUC bilateral
en un tiempo y PUC unilateral, y hallaron que la incidencia de complicaciones
era similar entre ambos procedimientos.20
De esta manera, no solo los resultados de la PUC bilateral en un tiempo son
comparables a los de la PUC bilateral secuencial, sino que también lo son con
respecto a los obtenidos tras una PUC unilateral.8,20,22,23
Este estudio presenta las limitaciones inherentes a
la metodología observacional y retrospectiva no comparativa. Las bajas tasas de
complicaciones pueden deberse a un sesgo de selección de los pacientes a la
hora de realizar el procedimiento (ASA ≤3). Sin embargo, no encontramos
publicaciones nacionales similares, por lo que creemos que nuestro análisis
puede contribuir a la bibliografía de nuestro medio. Dentro de las fortalezas,
es importante remarcar que la población en estudio fue homogénea. Además, todos
los pacientes fueron operados por el mismo equipo quirúrgico, con un mismo tipo
de implante y se indicó un protocolo de rehabilitación idéntico. Son necesarios
estudios con una muestra más amplia, mayor seguimiento y un grupo de control.
CONCLUSIONES
La PUC
bilateral simultánea en un tiempo como tratamiento de la gonartrosis
unicompartimental medial o lateral de rodilla es un procedimiento de carácter
conservador que se asocia a resultados clínico-funcionales excelentes con bajas
tasas de transfusiones, complicaciones y revisiones. La adecuada evaluación y
selección del paciente, una técnica quirúrgica rigurosa y un personal entrenado
son fundamentales para lograr resultados reproducibles.
BIBLIOGRAFÍA
1.
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––––––––––––––––––
Conflicto de intereses: Los
autores no declaran conflictos de intereses.
ORCID de G. Gaggiotti: https://orcid.org/0000-0001-7839-4597
ORCID de J. C. Ringa: https://orcid.org/0000-0002-8137-2337
ORCID de S. Gaggiotti: https://orcid.org/0000-0002-3645-9214
Recibido
el 6-5-2022. Aceptado luego de la evaluación el 22-6-2022 •
Dr. Stefano Gaggiotti • stefanogaggiotti72@gmail.com • https://orcid.org/0000-0003-4077-2892
Cómo
citar este artículo: Gaggiotti G, Gaggiotti S,
Gaggiotti S, Ringa JC. Reemplazo unicompartimental bilateral de rodilla en un
tiempo quirúrgico. Resultados a mediano plazo de 86 prótesis con un seguimiento
promedio de 6.2 años. Rev Asoc Argent
Ortop Traumatol 2023;88(2):164-176. https://doi.org/10.15417/issn.1852-7434.2023.88.2.1574
Información
del artículo
Identificación: https://doi.org/10.15417/issn.1852-7434.2023.88.2.1574
Fecha de
publicación: Abril, 2023
Copyright: © 2023,
Revista de la Asociación Argentina de Ortopedia y Traumatología.
Licencia: Este artículo está bajo una Licencia Creative
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Derivadas Igual 4.0 Internacional. (CC-BY-NC-SA 4.0)